Забезпечення найвищої якості та безпеки лікарських засобів AlliaPharm Europe.

У AlliaPharm Europe забезпечення якості та безпеки наших лікарських засобів є одним із наших головних пріоритетів. Для досягнення цієї мети ми впровадили надійну систему фармаконагляду, яка відповідає міжнародним стандартам та регуляторним вимогам у країнах, де ми працюємо. Ця система дозволяє нам контролювати, оцінювати та управляти безпекою та ефективністю наших лікарських засобів як на національному, так і на міжнародному рівнях.

Що таке фармаконагляд?

Фармаконагляд включає виявлення, збір, оцінку та запобігання побічним реакціям, неочікуваним подіям після імунізації або тестування, а також будь-яким іншим проблемам безпеки, пов'язаним із застосуванням лікарських засобів, вакцин або діагностичних засобів, таких як туберкулін.
Побічні реакції стосуються будь-яких непередбачуваних та шкідливих ефектів, спричинених лікарським засобом, вакциною або туберкуліном, незалежно від того, чи викликані вони активними інгредієнтами, виробничими проблемами чи пристроями доставки. Хоча лікарські засоби найвищої якості зменшують ризики, побічні ефекти все ж можуть виникати через фармакологічні властивості компонентів або індивідуальні реакції на лікування. Фармаконагляд вирішує ці проблеми, забезпечуючи постійний моніторинг безпеки протягом усього життєвого циклу лікарського засобу — від розробки до післяринкового використання.

Чому важливий фармаконагляд.

Фармаконагляд дозволяє нам аналізувати реальні дані, коригувати профіль користі та ризику лікарських засобів та мінімізувати потенційні побічні ефекти. Впроваджуючи заходи мінімізації ризиків, ми гарантуємо, що пацієнти отримують максимально ефективне та безпечне лікування.

Ваша роль у забезпеченні безпеки.

Ми цінуємо будь-яку інформацію щодо безпеки продукції AlliaPharm Europe. Якщо вам стане відомо про будь-що з переліченого нижче:

• Побічні реакції;
• Відсутність терапевтичного ефекту;
• Передозування, неправильне використання, використання поза показаннями, медичні помилки або професійний вплив;
• Передача інфекції через ліки;
• Використання під час вагітності або годування груддю;
• Вплив на ембріон або плід (через використання матір'ю або передачу від батька);
• Неочікувані терапевтичні ефекти;
• Взаємодія лікарських засобів;
• Підозрювані побічні реакції через дефекти якості або підроблені продукти.

Ми наполегливо просимо вас повідомляти про будь-які небажані явища, заповнивши розміщену на нашому вебсайті Форму повідомлення про побічну реакцію. Ви також можете повідомити нам про побічну реакцію, зв’язавшись з нами телефоном або електронною поштою, використовуючи контактні дані, наведені нижче.

Яку інформацію включити до вашого звіту:

Відомості про заявника: ім'я, номер телефону, країна, електронна адреса та кваліфікація (наприклад, медичний працівник або немедична особа).
Інформація про пацієнта: ініціали, вік, стать тощо.
Інформація про лікарський засіб: торгова назва, дозування, період лікування, номер партії (обов'язково для біологічних препаратів) тощо.
Опис проблеми: побічна реакція або інші проблеми, пов'язані з безпекою.
Навіть якщо вся інформація недоступна, ми закликаємо вас повідомити про будь-яку проблему, пов'язану з лікарськими засобами AlliaPharm Europe.

Контактна інформація для повідомлення про проблеми:

Україна: Ел. пошта: info@alliapharm.com  
Угорщина: Ел. пошта: info@alliapharm.com Телефон: +3670 595 4649 Ваші звіти допомагають нам забезпечити постійну безпеку та ефективність наших продуктів, сприяючи кращим результатам у сфері охорони здоров’я для всіх.